Aging at the Cell Signaling Networks Conference 2011/ Envejecimiento en el Congreso de Redes de Señalización Celular 2011

This Academic event will join the works of the 13th. International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Conference, 1st. Panamerican Association for Biochemistry and Molecular Biology (PABMB) Conference & 3rd Meetings of the Signal Transduction & Oxidative Stress Branches of the Mexican Society of Biochemistry (SMB). The Cell Signaling Networks Conference topics will include how signal transduction and oxidative stress are involved in Development, Stem Cells, Metabolism, Oxidative Stress, Cell Proliferation, the Immune System and others in all kind of organisms. Also, sessions of the conference will be dedicated to novel approaches and techniques, such as Imaging, Structure, Informatics, Epigenetics, Ageing, Metabolism and Systems Biology. To ensure the high level of this ambitious program, we have confirmed the participation of close to 100 distinguished international and national scientists.

En este evento académico se unirán los trabajos de la 13ª Conferencia de la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular (IUBMB), de la primera Conferencia Panamericana de Bioquímica y Biología Molecular (PABMB) y de la tercera reunión de transducción de señales y ramas de estrés oxidativo de la Sociedad Mexicana de Bioquímica (SMB). Los temas que incluirá el Congreso de Redes de Señalización Celular serán enfocados a cómo la transducción de señales y el estrés oxidativo participan en el Desarrollo, Células madre, Metabolismo, Estrés Oxidativo, Proliferación Celular, el Sistema Inmunológico y otros, en todo tipo de organismos. Además, las sesiones de la conferencia tratarán nuevos enfoques y técnicas, tales como Procesamiento de Imágenes, Estructura, Informática, Epigenética, Envejecimiento, Metabolismo y la Biología de Sistemas. Para asegurar el nivel elevado de este ambicioso programa, se ha confirmado la participación de cerca de 100 destacados científicos internacionales y nacionales.

La biogerontología en la era posgenómica @Foro de Investigación en Salud / Biogerontology in the postgenomic era @5th. Health Research Forum

5o. Foro Interinstitucional de Investigación en Salud SLP, México El Foro Interinstitucional de Investigación en Salud se ha realizado a partir del año 2007 con el propósito de incentivar a la comunidad científica a difundir resultados de trabajos de investigación orientados a mejorar y resolver problemas en el área de la Salud en el estado de San Luis Potosí. Este año el programa científico incluye la plática "Biogerontología en la era posgenómica" por Shaday Michan, Investigador en Ciencias Médicas, Instituto de Geriatría, Institutos Nacionales de Salud.

The 5th. Interinstitutional Health Research Forum has been made ​​since the year 2007 with the purpose of encouraging the scientific community to disseminate research results oriented at improving and solving problems in the area of Health in the state of San Luis Potosi, México. This year the scientific program includes the talk "Biogerontology in the Post-genomic Era" by Shaday Michán, Investigator in Medical Sciences from The Geriatrics Institute, National Institutes of Health of Mexico.

We Are Evolving To Live Longer/Estamos evolucionando para vivir un tiempo mas largo

"Biological evolution has been traditionally viewed as due to mutations in genes. However this kind of evolution can require hundreds of thousands or millions of years to take hold. Now we know that evolution can happen much faster, in as little as a few generations. Further, I see the human species as evolving very fast in the direction of longer lifespans, with the average lifespan from birth in the US and advanced countries increasing about 4 hours each day that goes by. I have suggested that the rapid kind of evolution involved is epigenetic evolution which moves far faster than Darwinian genetic evolution. It is the kind of evolution that has allowed us to grow taller in just a few generations and that is leading to our ever-longer average lifespans." Tomado de To Age or not to Age and Anti-Aging Firewalls.

"La evolución biológica ha sido tradicionalmente vista como resultado de mutaciones en los genes. Sin embargo, este tipo de evolución puede requerir cientos de miles o millones de años para afianzarse Ahora sabemos que la evolución puede ocurrir mucho más rápido, en tan sólo unas pocas generaciones. Además, veo que la especie humana evoluciona muy rápido en la dirección hacia esperanzas de vida más largas, con un promedio de incremento en la espectativa de vida a partir del nacimiento de 4 horas por día que pasa aen los EE.UU y en los países desarrollados. He sugerido que el tipo de evolución rápida que participa en esto es la evolución epigenética que se mueve mucho más rápido que la evolución genética darwiniana. Es el tipo de evolución que nos ha permitido crecer más alto en tan sólo unas pocas generaciones, y que está llevando a nuestra expectativa de vida cada vez más a superar la media." Tomado de To Age or not to Age and Anti-Aging Firewalls.

Telomeres and mitochondria: unified in cellular aging / Telomeros y mitocondria: unificados en el envejecimiento celular

Telomeres

Telomeres and mitochondria: far from each other but unified in cellular aging

We have long known that telomeres, nucleoprotein complexes conformed by 2000 repeats of the sequence 5' TTAGGG 3' in humans are essential for protecting chromosome ends and maintaining its stability, and play an important role in regulating cell senescence and aging. Within the same cell yet far from telomeres, the functional decline of the mitochondria where the cellular fuel is produced also associates with the appearance of aging phenotypes. These two mechanisms have been studied independently and both of them have led to postulate two of the major theories about aging: “ The Telomere Theory of Aging” and “The Mitochondria Theory of Aging”. Recent discoveries by the group of Ronald A. DePinho from Dana-Farber Cancer Institute in Boston and Harvard Medical School show a novel molecular mechanism that unify both theories of aging.

A transcriptome profile of hematopoietic stem cells (HSC), liver an heart tissues from mice with short telomeres due to the lack of telomerase (Tert-/-) for four generations show repression of PGC network including the master mitochondrial regulators PGC-1 alpha and PGC-1 beta (peroxisome proliferator-activated receptor gamma, coactivator 1 alpha and beta), oxidative phosphorylation (OXPHOS), mitochondrial dysfunction, gluconeogenesis, oxidative stress and Huntington Disease (HD). Telomere dysfunction was associated with a decrease in mitochondrial mass, mitochondrial DNA content and energy production. This also induced pathophysiologies classical for impaired PGC function, i.e. mitochondrial biogenesis decline, cardiomyopathy, defective gluconeogenesis and reduced HSC reconstitution capacity.

In summary, telomere shortage leads to mitochondrial decline but who links both events? Sahin et al., demonstrated that p53 levels and activity induced by telomere dysfuntion directly represses PGC-1 alpha and PGC-1 beta. Thus telomere–p53–PGC pathway triggers mitochondriopathy and metabolic changes, which along with telomere-induced apoptotic and proliferative checkpoints, contributes to functional decline and evolvement age-related disorders.

Telomeros y mitocondria: lejos uno del otro pero unificados en el envejecimiento celular

Durante mucho tiempo hemos sabido que los telómeros, complejos nucleoproteícos conformados por 2.000 repeticiones de la secuencia 5' TTAGGG 3' en el ser humano, son esenciales para la protección de los extremos del cromosoma y el mantenimiento de la estabilidad de los mismo y juegan un papel importante en la regulación de la senescencia celular y el envejecimiento. Dentro de la misma célula pero lejos de los telómeros, el detrimento funcional de la mitocondria donde se produce el combustible celular, también se asocia con la aparición de fenotipos de envejecimiento. Estos dos mecanismos se han estudiado de forma independiente y los ambos han llevado a postular dos de las principales teorías sobre el envejecimiento: "La teoria telomérica del envejecimiento" y "La teoria mitocondrial del envejecimiento". Descubrimientos recientes por el grupo de Ronald A. DePinho del Instituto de Cancer Dana-Farber en Boston y de la Escuela de Medicina de Harvard muestran un novedoso mecanismo molecular en la célula que unifica a ambas teorías.

El perfil del transcriptoma de células madre hematopoyéticas (HSC), hígado y tejido cardíaco de ratones con telómeros cortos debido a la falta de la telomerasa (TERT-/ -) por cuatro generaciones, produce la represión de los genes de la red PGC incluidos los reguladores maestros mitocondriales PGC-1 alfa y PGC-1 beta (coactivador 1 alfa y beta del receptor gamma del peroxisoma activado por proliferador,), la fosforilación oxidativa (fosforilación oxidativa), la disfunción mitocondrial, la gluconeogénesis, el estrés oxidativo y la enfermedad de Huntington (HD). La disfunción de los telómeros se asoció con una disminución en la masa mitochondrial, en el contenido de ADN de la mitocondria y en la producción de energía. Esto también indujo fisiopatologías clásicas asociadas con el deterioro de la función de PGC, como son detrimento en la biogénesis mitocondrial, cardiomiopatía, gluconeogénesis deficiente y reducción de la capacidad de la reconstitución de las HSC.

En resumen, el acortamiento de los telómeros conduce al daño mitocondrial, pero que une los dos eventos? Sahin et al. demostraron que el incremento en los niveles y actividad de p53 inducida por la disfunción telomérica directamente reprime PGC-1 alfa y PGC-1 beta. Por lo tanto, la vía telómeros-p53-PGC desencadena mitocondriopatias y deficiencias metabólicas, que junto con los puntos de control apoptoticos y proliferativos inducidos por los telómeros, contribuyen al daño funcional y a la evolución de trastornos relacionados con la edad.

Telomere dysfunction induces metabolic and mitochondrial compromise
by: Ergun Sahin, Simona Colla, Marc Liesa, Javid Moslehi, Florian L. Muller, Mira Guo, Marcus Cooper, Darrell Kotton, Attila J. Fabian, Carl Walkey, Richard S. Maser, Giovanni Tonon, Friedrich Foerster, Robert Xiong, Y. Alan Wang, Sachet A. Shukla, Mariela Jaskelioff, Eric S. Martin, Timothy P. Heffernan, Alexei Protopopov, Elena Ivanova, John E. Mahoney, Maria Kost-Alimova, Samuel R. Perry, Roderick Bronson, Ronglih Liao, Richard Mulligan, Orian S. Shirihai, Lynda Chin, Ronald A. DePinho
Nature, Vol. 470, No. 7334. (17 February 2011), pp. 359-365.

doi:10.1038/nature09787 Key: citeulike:8801364

Model Systems of Aging, Cologne Spring Meeting/Sistemas modelo de envejecimiento, Congreso de Primavera en Colonia

Leaders in the biogerontology field will meet in Cologna, Germany this Spring 2011 to talk about the approaches they are applying in a variety of model systems to gain more insights of the molecular mechanisms underlying aging process.

"The aim is to bring together a diverse set of top notch scientists who investigate the central areas of aging research in various model systems ranging from fungi, nematodes, fruit flies to mammalian disease models. The topics will include proteostasis and neurodegeneration, stem cell ageing, genome instability and DNA repair, endocrinology and metabolism. Coverage of these topics will provide a comprehensive overview on recent advances and novel direction in the studies of the control of Ageing and Longevity"

Lideres en el campo de la biogerontología se reunirán en Colonia, Alemania esta primavera del 2011 para hablar sobre los enfoques que se aplican en una variedad de sistemas modelo para obtener más conocimientos de los mecanismos moleculares que subyacen proceso de envejecimiento.

"El objetivo es reunir a un conjunto diverso de los científicos principales que se investigan los temas centrales sobre el envejecimiento en varios sistemas modelo que van desde los hongos, nemátodos, moscas de la fruta hasta los modelos de enfermedad de los mamíferos. Los temas incluirán proteostasis y la neurodegeneración, el envejecimiento de células madre , la inestabilidad del genoma y reparación del ADN, la endocrinología y el metabolismo. La cobertura de estos temas proveerá una visión general sobre los avances recientes y las novedosas direcciones en los estudios del control del envejecimiento y longevidad "

Parodying Lady-Gaga in an Aging research lab/Caracterizando a lady Gaga en un lab de Envejecimiento

This creative parody was done by Zheng's research group from the Huffington Center on Aging at Baylor College of Medicine, devoted to the study of Alzheimer's disease, an age-dependent neurodegenerative disorder. Have fun!

Esta creativa caraterización fue hecha por el grupo de investigación de Zheng del Centro sobre Envejecimiento Huffington del Colegio de Medicina de Baylor, dedicado al estudio de la enfermedad de Alzheimer, un desorden neurodegerativo dependiente de la edad. Diviertanse!

Happy 2011 to all @ging readers / Feliz 2011 a todos los lectores de @ging

Biogerontología y mecanismos biológicos del envejecimiento

Biogerontología y mecanismos biológicos del envejecimiento es un capítulo del libro Envejecimiento humano: Una visión transdisciplinaria del Instituto de Geriatría, en el que discutimos el objeto de estudio de la biogerontología, los diferentes modelos utilizados por los laboratorios enfocados a los estudios en este campo y algunas de las intervenciones y mecanismos moleculares del envejecimiento como la restricción calórica, las sirtuinas y el resveratrol.

Organismos modelo utilizados para estudiar la biología del envejecimiento. Macaca Mulatta de JZ85 con licencia de uso “GNU Free Documentation”; Caenorhabditis elegans de Zeynep F. Altun con licencia de uso “Creative Commons Atribution-Share Alike 2.5 Generic”; Drosophila melanogaster de Mr. Checker con licencia de uso “Creative Commons Atribution-Share Alike 3.0 Unported”.

El desarrollo de la biogerontología y la geriatría de inicios del siglo XX a la actualidad,

En este capitulo del libro Envejecimiento humano: Una visión transdisciplinaria del Instituto de Geriatría, hacemos un análisis bibliométrico del desarrollo de la biogerontología y geriatría desde sus inicios hasta la actualidad.

Documentos por año publicados en el Science Citation Index sobre envejecimiento en el mundo (curva naranja) y en América Latina (curva negra). Se incluyen algunos de los eventos más importantes en la historia de la investigación sobre envejecimiento.