Budding yeast is a unicellular microorganism that has contributed important insights into the molecular mechanisms of aging. Yeast mother cells divide asymmetrically by budding giving rise to small daughter cells. With the time, mother cell undergoes progressive age-related deterioration, accumulates toxic material like extrachromosomal ribosomal DNA circles and damaged aggregated proteins, until getting older and losing its budding capacity. The generation of a rejuvenated progeny as a result of the older mother cell asymmetric division, gives rise to the question of how the unequal inheritance of damaged components during the budding process is controlled. The research group leaded by Thomas Nyström from the University of Gothenburg in Sweden, published a paper in Cell showing that the Sir2 protein is required for the retention of damaged aggregated proteins into the mother cell. Liu Beidong et al., throughout a global genetic interaction analysis of Sir2 showed the polarisome, a protein complex located at the tip of the daughter cells in which actin filaments start growing towards the tip of the mother cell, as the segregating machinery responsible for clearing damaged material from the bud. Sir2 together with the chaperonine CCT promotes actin folding for filament formation. Throughout these filaments, a myosin motor protein transports growth material into the young cell, and in the opposite direction, Hps140 attached to the toxic aggregates, assures their retrograde transport into the mother cell. Liu, B., Larsson, L., Caballero, A., Hao, X., Öling, D., Grantham, J., & Nyström, T. (2010). The polarisome is required for segregation and retrograde transport of protein aggregates. Cell, 140 (2), 257-267. URL http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2009.12.031
La levadura es un microorganismo unicelular que ha contribuido de manera importante en el conocimiento de los mecanismos moleculares del envejecimiento. Las células madre de levadura se dividen asimétricamente por gemación dando lugar a células hijas más pequeñas. Con el tiempo, la célula madre experimenta un deterioro progresivo relacionado con la edad, acumula material tóxico como círculos extracromosómicos de ADN ribosomal y agregados de proteínas dañadas, hasta envejecer y finalmente perder su capacidad de gemación. La producción de una progenie rejuvenecida como resultado de la división asimétrica de una célula madre vieja, da lugar a preguntarnos cómo se controla la herencia desigual del material dañado durante la gemación. El grupo de investigación encabezado por Thomas Nyström de la Universidad de Gothenburg en Suecia publicó un artículo en Cell en donde demuestran que la proteína Sir2 es necesaria para la retención de agregados de proteínas dañadas en la célula madre. Beidong Liu et al., a través de un análisis global de la interacción genética de Sir2 mostró que el polarisoma, un complejo proteíco localizado en el extremo del brote de gemación y por el cuál se inicia la formación de filamentos de actina hacia la punta de la célula madre, es el mecanismo de segregación responsible de eliminar el material dañado de la célula joven. Sir2 junto con la chaperonina CCT promueve el plegamiento de actina para la formación de filamentos. A lo largo de éstos filamentos, una proteína motora miosina, transporta material necesario para el crecimiento de la célula hija y en dirección opuesta, Hps140 asociada a los agregados tóxicos, asegura el transporte retrógrado de los mismos hacia el interior de la célula madre.
La levadura es un microorganismo unicelular que ha contribuido de manera importante en el conocimiento de los mecanismos moleculares del envejecimiento. Las células madre de levadura se dividen asimétricamente por gemación dando lugar a células hijas más pequeñas. Con el tiempo, la célula madre experimenta un deterioro progresivo relacionado con la edad, acumula material tóxico como círculos extracromosómicos de ADN ribosomal y agregados de proteínas dañadas, hasta envejecer y finalmente perder su capacidad de gemación. La producción de una progenie rejuvenecida como resultado de la división asimétrica de una célula madre vieja, da lugar a preguntarnos cómo se controla la herencia desigual del material dañado durante la gemación. El grupo de investigación encabezado por Thomas Nyström de la Universidad de Gothenburg en Suecia publicó un artículo en Cell en donde demuestran que la proteína Sir2 es necesaria para la retención de agregados de proteínas dañadas en la célula madre. Beidong Liu et al., a través de un análisis global de la interacción genética de Sir2 mostró que el polarisoma, un complejo proteíco localizado en el extremo del brote de gemación y por el cuál se inicia la formación de filamentos de actina hacia la punta de la célula madre, es el mecanismo de segregación responsible de eliminar el material dañado de la célula joven. Sir2 junto con la chaperonina CCT promueve el plegamiento de actina para la formación de filamentos. A lo largo de éstos filamentos, una proteína motora miosina, transporta material necesario para el crecimiento de la célula hija y en dirección opuesta, Hps140 asociada a los agregados tóxicos, asegura el transporte retrógrado de los mismos hacia el interior de la célula madre.
Cell video about the polarisoma work published by Liu et al. / Video publicado por la revista Cell sobre el árticulo del polarisoma de Liu et al.
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